中國臺灣網3月15日北京消息 近年來我國對新生兒殘疾預防康復工作逐步重視，但從全國范圍來看，新生兒耳聾殘疾的形勢仍然嚴峻。民革中央在全國政協(xié)十二屆一次會議上建議，應大力推廣新生兒耳聾基因篩查項目，并在建立完善長效機制的基礎上實現(xiàn)預警、預防，同時也要做好關愛、服務工作。
根據(jù)調查數(shù)據(jù)顯示，我國聽力殘疾2780萬人，在殘疾總人數(shù)中占比居首，并且每年新增聽力障礙兒童超過6萬。在部分地區(qū)對遺傳性耳聾、藥物性耳聾等高危人群依然缺乏有效的監(jiān)控和服務，發(fā)病率依然得不到有效控制，給社會和家庭都帶來沉重的負擔。
據(jù)了解，耳聾基因篩查項目可分別在孕前（包括婚前）檢查、產前診斷和新生兒疾病篩查三個階段進行。篩查首先是能及早明確病因及早治療干預；二是能降低或避免遲發(fā)性耳聾的發(fā)生；三是能盡早發(fā)現(xiàn)藥物性耳聾的高危人群，通過指導用藥避免藥物性耳聾的發(fā)生；四是對聾人或聾人親屬的家庭，以及已生育聾兒的聽力正常夫婦進行生育指導，降低聾兒出生幾率。為此，民革中央建議：
首先，應大力推廣新生兒耳聾基因篩查項目。把新生兒耳聾基因篩查納入醫(yī)改重大公共衛(wèi)生項目，由政府免費提供基因篩查服務，資金可由國家和地方投入，或將檢測費用納入醫(yī)保報銷范圍。
其次，建立規(guī)范、高效、穩(wěn)定的新生兒耳聾基因篩查長效機制。將其納入殘聯(lián)的常規(guī)工作中，并與醫(yī)療機構、科研院所等多部門構建暢通的新型合作模式。
在此基礎上，推動新生兒耳聾基因篩查工作從干預、康復到預警、預防的發(fā)展，實現(xiàn)關口前移。將遺篩查范圍提前至孕期和婚前檢查，預防藥物性耳聾和遲發(fā)性耳聾應從新生兒耳聾基因篩查做起，實現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早干預。
最后，做好耳聾基因攜帶者的后期隨訪、監(jiān)控和服務工作。將耳聾基因篩查信息整合至現(xiàn)有殘疾人服務信息化平臺，實現(xiàn)耳聾高危人群動態(tài)監(jiān)控及出生缺陷預警。通過宣傳教育和提供咨詢服務形式，使聾人可以隨時使用篩查結果，在生活各方面得到科學指導。（中國臺灣網記者 芮益芳）
[ 責任編輯：芮益芳 ]
